Контроль типовых изменений, которые могут повлиять на качество и безопасность продукции
Разработка/актуализация внутренних документов системы качества, в том числе для склада оптовой торговли лекарственными средствами
Участие в оценке рисков для качества и безопасности продукции в зоне ответственности отдела
Участие в лицензионных и инспекционных проверках в области производства и хранения лекарственных препаратов на соответствие требований правил GMP и GDP
Требования
Высшее фармацевтическое, химическое, биотехнологическое образование
Дополнительное образование по стандартам: GMP, GDP, ISO 9001, управление качеством
Умение анализировать и перерабатывать информацию
Внимание к деталям, гибкость мышления
Опыт работы не менее года в области производства ЛС или на складе оптовой торговли ЛС
Уверенный пользователь ПК
Знание английского языка
Условия
1
Официальное оформление согласно ТК РФ, испытательный срок - 3 месяца
2
Офис в ОЭЗ Новоорловская, режим работы: с 9:00 до 18:00
3
Корпоративная развозка от ст. метро Приморская, Беговая, Комендантский, Просвещения, Московская, Девяткино, Гражданский пр.
4
Стабильная заработная плата (фиксированный оклад + ежемесячные премии по результату Вашей работы)
5
Полный социальный пакет
6
ДМС со стоматологией
7
Возможности карьерного роста в рамках крупной производственной компании
Если Вы заинтересованы в работе в любом из подразделений нашей компании, заполните анкету или отправьте резюме на адрес CV@vertex.spb.ru Мы незамедлительно свяжемся с
вами!
Номер телефона департамента по управлению персоналом: (812) 329-30-40
на фармзаводе компании в ОЭЗ «Санкт-Петербург» на участке "Новоорловская":
(812) 448 57 80 E-mail: CV@vertex.spb.ru
Спасибо за проявленый интерес к нашей компании
После рассмотрения вашего резюме мы с вами свяжемся