20.12, "Фармацевтический вестник": Спорная маркировка

№42 (871) от 20 декабря 2016 г., стр. 20

Наиболее обсуждаемой и даже скандальной в уходящем году стала перспектива маркировки вторичных упаковок всех лекарств двумерными кодами для всех участников фармрынка с 2018 года. И причин активных дискуссий и дебатов по теме несколько.  Во-первых, маркировка совсем не гарантирует избавления от нелегального оборота и контрафакта препаратов, тем более что аналогичная мера вводилась на рынке алкогольной продукции, не обеспечив защиту от подделок и контрафакта. По данным СМИ, о подобном отсутствии гарантий заявлял Минфин в письме, направленном в Минздрав в ноябре этого года. В то же время, по данным Росздравнадзора и исследовательских компаний, уровень фальсификата среди лекарств - около 0,2%. Во-вторых, наша компетенция и зона ответственности - производство лекарств и сопутствующие процессы с соблюдением всех необходимых и сложнейших требований и стандартов, включая GMP и ISO 9001. Почему мы должны еще внедрять систему для отслеживания движения лекарств и борьбы с контрафактом? Если это так необходимо, то пусть ее обеспечением занимаются соответствующие органы.
Маркировка предполагает полное изменение технологического и логистического процесса производителей и дистрибьюторов и гарантированный рост цен на лекарства – по предварительным расчетам, в среднем на 15% в рознице, а недорогие ЖНВЛП продолжат исчезать с рынка.
Мы надеемся, что маркировка не будет внедрена для всего рынка - он просто не успеет осуществить эту затею к намеченному сроку - и в дальнейшем будет применяться для определенного сегмента лекарств, в первую очередь дорогостоящих, т.к. они имеют наибольший риск с точки зрения фальсификата и контрафакта.
В наступающем году жду прекращения бесполезных инициатив.

Ссылка на публикацию на сайте "Фармацевтического вестника" (доступна подписчикам онлай-версии газеты): http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/2017ne.html#.WFpbNbu7qUk