Генеральный директор ЗАО "ВЕРТЕКС" Георгий Побелянский прокомментировал намерения Минздрава по регулированию сегмента дженериков

Генеральный директор ЗАО "ВЕРТЕКС" Георгий Побелянский высказался об особенностях фармрынка в РФ - большом количестве дженериков - и об ориентирах на западный опыт по регулированию этого сегмента лекарств, приведенных в докладе Минздрава от 21 ноября 2013 г.

По его мнению, усложение входных барьеров на рынок для новых дженериков противоречит федеральной программе "Фарма-2020" в части импортозамещения иностранных препаратов. В результате могут исчезнуть относительно недорогие отечественные наименования, которые отвечали потребительскому спросу, а оставшийся на рынке ассортимент ударит по карману покупателей.

То есть проблемы возникнут как у потребителей, так и российской фарминдустрии. "Не стоит забывать и о зависимости между производством дженериков и инвестированием прибыли от их продаж в крайне дорогой и долгий процесс - разработку оригинальных препаратов", - продолжает Георгий Побелянский, приводя пример собственной компании, которая, начав с производства дженериков и накопив интеллектуальный ресурс, уже в течение пяти лет инвестирует лекарственные инновации.

Ориентир "4-5 дженериков оригинального препарата" генеральный директор ЗАО "ВЕРТЕКС" полагает преждевременным, так как реалии нашей фармацевтической отрасли не совпадают с западными. Например, у нас еще не внедрен национальный стандарт GMP, а система назначения лекарств, дисциплина рецепта существенно отличаются от таковой в США и странах Европы.

Текст комментария опубликован в материале "Судьба дженериков и рецептурная доля" журнала "Катрен-Стиль" за январь-февраль 2014 г.

Читать интернет-версию материала