Компания поддержит панельную сессию «Подходы к лицензированию производства лекарственных средств» на VIII Всероссийской GMP-конференции с международным участием в Екатеринбурге 28 сентября.

Центральной темой сессии станут актуальные требования к лицензированию производства препаратов, включая вопросы периодического подтверждения соответствия, профилактических и внеплановых контрольных мероприятий. Представители Минпромторга России расскажут о новых подходах и ответят на вопросы специалистов фармкомпаний.

Цель сессии – прояснить новые положения в области лицензирования лекарств и составить наиболее полное представление о действующей системе. К участию приглашены представители государств-членов ЕАЭС, сессия пройдёт в формате дискуссии.

Полезной частью мероприятия станет знакомство с опытом других государств. В частности, представитель Генерального управления администрации лекарственных средств Бангладеш поделится информацией о национальной системе лицензирования и GMP-сертификации лабораторий контроля качества, а также организаций, которые выполняют отдельные стадии на аутсорсинге.

Конференция пройдёт с 27 по 29 сентября в МВЦ «Екатеринбург-Экспо». Организаторы: Минпромторг России, ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", Центр корпоративных коммуникаций S-Group.