18.09.2023 г.
Компания поддержит панельную сессию «Подходы к лицензированию производства лекарственных средств» на VIII Всероссийской GMP-конференции с международным участием в Екатеринбурге 28 сентября.
![????](https://vk.com/emoji/e/f09f949d.png)
Центральной темой сессии станут актуальные требования к лицензированию производства препаратов, включая вопросы периодического подтверждения соответствия, профилактических и внеплановых контрольных мероприятий. Представители Минпромторга России расскажут о новых подходах и ответят на вопросы специалистов фармкомпаний.
![????](https://vk.com/emoji/e/f09f8eaf.png)
Цель сессии – прояснить новые положения в области лицензирования лекарств и составить наиболее полное представление о действующей системе. К участию приглашены представители государств-членов ЕАЭС, сессия пройдёт в формате дискуссии.
![????](https://vk.com/emoji/e/f09f928a.png)
Полезной частью мероприятия станет знакомство с опытом других государств. В частности, представитель Генерального управления администрации лекарственных средств Бангладеш поделится информацией о национальной системе лицензирования и GMP-сертификации лабораторий контроля качества, а также организаций, которые выполняют отдельные стадии на аутсорсинге.
![ℹ](https://vk.com/emoji/e/e284b9.png)
Конференция пройдёт с 27 по 29 сентября в МВЦ «Екатеринбург-Экспо». Организаторы: Минпромторг России, ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", Центр корпоративных коммуникаций S-Group.